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Encefalocardiomiopatia mitocondriale TMEM70-correlato è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino.


Encefalocardiomiopatia mitocondriale TMEM70-correlato è conosciuta anche come:

  • Encefalocardiomiopatia mitocondriale da deficit del complesso V della catena respiratoria mitocondriale
  • Encefalocardiomiopatia mitocondriale da deficit di F1Fo ATPasi
  • Encefalocardiomiopatia mitocondriale da deficit isolato di ATP sintasi

Encefalocardiomiopatia mitocondriale TMEM70-correlato può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo mitocondriale da difetto nella maturazione dei complessi della catena respiratoria
Malattia mitocondriale


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