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Malattia genetica rara con coinvolgimento corneale quale segno maggiore è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.


Malattia genetica rara con coinvolgimento corneale quale segno maggiore può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia genetica rara corneale


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Cheratocono congenito sindromico
Distrofia corneale genetica
Epidermolisi bollosa distrofica recessiva generalizzata grave
Epidermolisi bollosa distrofica recessiva, altra forma generalizzata
Epidermolisi bollosa giunzionale, tipo Herlitz
Epidermolisi bollosa semplice con distrofia muscolare
Epidermolisi bollosa semplice da deficit di placofilina
Patologia genetica rara corneale infiammatoria/autoimmune
Sindrome EEC
Sindrome megalocornea-disabilità intellettiva
Tirosinemia, tipo 2
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