Via Lorenz Böhler, 5 - 39100 Bolzano (BZ)
Largo Rosanna Benzi, 10 - 16132 Genova (GE)
Via Pio II, 3 - 20153 Milano (MI)
Via Eusebio Pastori, 4 - 21013 Gallarate (VA)
Malattia genetica rara del tronco o del cervelletto con coinvolgimento oculare quale segno maggiore è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.
Malattia genetica rara del tronco o del cervelletto con coinvolgimento oculare quale segno maggiore può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Malattia neurooftalmologica genetica
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Atassia di Friedreich