Risparmia con
I migliori ospedali per Malattia genetica rara del tronco o del cervelletto con coinvolgimento oculare quale segno maggiore - 5 strutture disponibili in Italia
Ospedale San Carlo Borromeo di Milano - ASST Santi Paolo e Carlo
Via Pio II, 3 - 20153 Milano (MI) Mappa
Malattia genetica rara del tronco o del cervelletto con coinvolgimento oculare quale segno maggiore
Centro di riferimento
adulti
Malattia genetica rara del tronco o del cervelletto con coinvolgimento oculare quale segno maggiore è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.
Malattia genetica rara del tronco o del cervelletto con coinvolgimento oculare quale segno maggiore può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Malattia neurooftalmologica genetica
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Atassia di FriedreichAtassia spinocerebellare associata a neuropatia assonale, tipo 2
Atassia spinocerebellare, tipo 1
Atassia spinocerebellare, tipo 2
Atassia-aprassia oculomotoria
Atassia-telangectasia
Gangliosidosi GM1, tipo 1
Gangliosidosi GM1, tipo 2
Leucodistrofia autosomica dominante a esordio nell'età adulta
Malattia di Gaucher, tipo 3
Malattia di Pelizaeus-Merzbacher
Paralisi oculomotoria sopranucleare
Sindrome della retrazione di Duane
Sindrome di Joubert e sindromi correlate
