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Aprassia oculomotoria, tipo Cogan è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie oculari
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Occhio e visione.


Aprassia oculomotoria, tipo Cogan può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Aprassia oculomotoria e malattie oculomotorie associate


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