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Anchiloblefaron-anomalie ectodermiche-labiopalatoschisi è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Orecchio, bocca, naso e gola, Pelle e tessuto sottocutaneo.


Anchiloblefaron-anomalie ectodermiche-labiopalatoschisi è conosciuta anche come:

  • Sindrome AEC
  • Sindrome di Hay-Wells

Anchiloblefaron-anomalie ectodermiche-labiopalatoschisi può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anchiloblefaron filiforme adnatum sindromico
Sindrome con difetti di riduzione degli arti
Sindrome da displasia ectodermica
Sindrome genetica con difetti da riduzione degli arti
Sindromi e malformazioni associate a malformazioni otorino-laringoiatriche


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Anchiloblefaron filiforme adnatum - schisi palatina
Anchiloblefaron filiforme-imperforazione anale
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