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Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.


Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media è conosciuta anche come:

  • Deficit di ACADM
  • Deficit di carnitina secondario a deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media
  • Deficit di MCAD
  • MCADD

Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Deficit di acil-CoA deidrogenasi


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