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Consorziale Policlinico di Bari

Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN

Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)

Disturbo genetico raro dello sviluppo osseo

Centro di riferimento per adulti e bambini

per questa malattia
Ospedale di Parma

Azienda Ospedaliera integrata con l'Università

Via Gramsci, 14 - 43100 Parma (PR)

Disturbo genetico raro dello sviluppo osseo

Centro di riferimento per adulti e bambini

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Confronto tra questa struttura e le altre in Italia

sotto la media sopra la media

Disturbo genetico raro dello sviluppo osseo è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.


Disturbo genetico raro dello sviluppo osseo è conosciuta anche come:

  • Disturbo genetico raro dello sviluppo scheletrico

Disturbo genetico raro dello sviluppo osseo può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetto raro di origine genetica dello sviluppo durante l'embriogenesi


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Disostosi di origine genetica
Displasia ossea primitiva