I migliori ospedali per Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B - 25 strutture disponibili in Italia
Ospedale a gestione diretta
Via Lorenz Böhler, 5 - 39100 Bolzano (BZ)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti
per questa malattia
Ospedale a gestione diretta
Via dei Lotti, 40 - 36061 Bassano del Grappa (VI)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti
per questa malattia
Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN
Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti
per questa malattia
Ospedale a gestione diretta
Via Altura, 3 - 40139 Bologna (BO)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera integrata con l'Università
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera
Via Giovanni Martinotti, 20 - 00136 Roma (RM)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti
per questa malattia
Azienda Ospedaliera integrata con l'Università
Largo Brambilla, 3 - 50134 Firenze (FI)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti
per questa malattia
Azienda Ospedaliera
Via G. B. Grassi, 74 - 20157 Milano (MI)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti
per questa malattia
Azienda Ospedaliera
Contrada Amoretta - 83100 Avellino (AV)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti
per questa malattia
Ospedale a gestione diretta
Via Taverna, 49 - 29121 Piacenza (PC)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN
Via del Vespro, 129 - 90127 Palermo (PA)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti
per questa malattia
Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN
Via Santa Sofia, 78 - 95123 Catania (CT)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Ospedale a gestione diretta
Viale Rodolfi, 37 - 36100 Vicenza (VI)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per adulti
per questa malattia
Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN
Via Costantinopoli, 104 - 80138 Napoli (NA)
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B
Centro di riferimento per bambini
per questa malattia
Legenda
Livello di qualità
Confronto tra questa struttura e le altre in Italia
sotto la media 
sopra la media
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B è conosciuta anche come:
- CDG-Ix
- CDG1X
- Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 1x
- Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Ix
- Sindrome CDG, tipo Ix
- Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Ix
Disturbo congenito della glicosilazione (CDG) STT3B può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo congenito della glicosilazione come segno cardinale
Disturbo congenito non legato all'X della glicosilazione con deficit cognitivo come segno cardinale
Disturbo della N-glicosilazione delle proteine