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Disostosi acrofacciale, tipo Weyers è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Pelle e tessuto sottocutaneo.


Disostosi acrofacciale, tipo Weyers è conosciuta anche come:

  • Disostosi acrodentale di Weyers
  • Disostosi acrofacciale di Weyers
  • Sindrome di Curry-Hall

Disostosi acrofacciale, tipo Weyers può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple/sindrome dismorfica senza disabilità cognitiva
Disostosi acrofacciale
Sindrome da displasia ectodermica
Sindrome dell'arco branchiale o orale-acrale
Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple, di origine genetica, senza deficit cognitivo
Sindrome genetica dell'arco branchiale o orale-acrale


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