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Sindrome con immunodeficienza combinata è una patologia rara che rientra nelle Malattie immonologiche e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sangue e sistema immunitario.


Sindrome con immunodeficienza combinata può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Immunodeficienza primitiva da difetto dell'immunità adattativa


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Atresia intestinale multipla
Deficit di transcobalamina
Difetto di riparazione del DNA diverso dalle immunodeficienze combinate dei linfociti T e B
Discheratosi congenita
Disgenesia timica cistica alinfoide
Dismorfismi facciali-immunodeficienza-livedo-bassa statura
Displasia ectodermica ipoidrotica con immunodeficienza
Displasia immuno-ossea
Immunodeficienza combinata da disfunzione del canale CRAC
Immunodeficienza da assenza del timo
Malassorbimento ereditario di folato
Occlusione della vena epatica-immunodeficienza
Pancitopenia da mutazioni di IKZF1
Sindrome autoinfiammatoria con infezione da batteri piogeni e amilopectinosi
Sindrome da iper-IgE
Sindrome di Hennekam
Sindrome di Hoyeraal-Hreidarsson
Sindrome di Laron con immunodeficienza
Sindrome di Vici
Sindrome di Wiskott-Aldrich
Sindrome displasia ectodermica anidrotica-immunodeficienza-osteopetrosi-linfedema
Sindrome pollici assenti-bassa statura-immunodeficienza
Spettro immunodeficienza combinata-enteropatia
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