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Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple, di origine genetica, senza deficit cognitivo è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.


Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple, di origine genetica, senza deficit cognitivo è conosciuta anche come:

  • Anomalie congenite multiple, di origine genetica, senza deficit cognitivo (con o senza dismorfismi)
  • MCA genetiche

Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple, di origine genetica, senza deficit cognitivo può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Sindrome genetica con anomalie/dismorfie congenite multiple


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in 171 malattie rare, scopri quali.

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