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Xantomatosi cerebrotendinea è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Occhio e visione, Pelle e tessuto sottocutaneo, Sistema endocrino e metabolico.


Xantomatosi cerebrotendinea è conosciuta anche come:

  • Deficit di sterolo 27-idrossilasi

Xantomatosi cerebrotendinea può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Atassia cerebellare metabolica, autosomica recessiva
Cataratta associata a malattia metabolica
Difetto della sintesi degli acidi biliari
Dislipidemia sindromica rara
Disturbo del metabolismo degli steroli associata a epilessia
Leucodistrofia
Lipidodi cerebrale con demenza
Malattia del tessuto sottocutaneo
Malattia genetica del tessuto sottocutaneo
Malattia metabolica ereditaria rara con neuropatia periferica
Malattia neurodegenerativa genetica
Malattia neurometabolica rara


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