Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO)
Viale Giovanni Boccaccio, 16 - 50053 Empoli (FI)
Via Lorenz Böhler, 5 - 39100 Bolzano (BZ)
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH)
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN)
Via dei Lotti, 40 - 36061 Bassano del Grappa (VI)
Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI)
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD)
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE)
Via Atinense, 18 - 86077 Pozzilli (IS)
Via Carlo Forlanini, 34 - 47121 Forlì (FC)
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG)
Via Altura, 3 - 40139 Bologna (BO)
Via Alessandro Manzoni, 56 - 20089 Rozzano (MI)
Sindrome di Walker-Warburg è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Salute del bambino.
Sindrome di Walker-Warburg è conosciuta anche come:
Sindrome di Walker-Warburg può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Alfadestroglicanopatia muscolare congenita con anomalie cerebrali e oculari
Alterazioni qualitative o quantitative della proteina O-mannosil-transferasi 1
Alterazioni qualitative o quantitative della proteina O-mannosil-transferasi 2
Alterazioni qualitative o quantitative della proteina O-mannosio beta1,2N-acetil glucosamina transferasi
Difetti qualitativi o quantitativi del gene fukutina
Difetti qualitativi o quantitativi di FKRP
Difetto della sintesi degli O-mannosilglicani
Disturbo congenito della glicosilazione come segno cardinale
Disturbo congenito della glicosilazione con anomalia dello sviluppo
Disturbo congenito non legato all'X della glicosilazione con deficit cognitivo come segno cardinale
Vitreoretinopatia sindromica