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Sindrome ipotricosi-osteolisi-periodontite-cheratoderma palmoplantare è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto, Orecchio, bocca, naso e gola, Pelle e tessuto sottocutaneo.


Sindrome ipotricosi-osteolisi-periodontite-cheratoderma palmoplantare è conosciuta anche come:

  • Sindrome HOPP
  • Sindrome ipotricosi-cheratoderma palmoplantare striato-acroosteolisi-periodontite
  • Sindrome ipotricosi-ipercheratosi palmoplantare striato-acroosteolisi-periodontite
  • Sindrome ipotricosi-osteolisi-periodontite-ipercheratosi palmoplantare

Sindrome ipotricosi-osteolisi-periodontite-cheratoderma palmoplantare può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia autosomica dominante associata a cheratoderma palmoplantare focale come segno cardinale
Sindrome da displasia ectodermica
Sindrome dismorfica con componente dentale e/o periodontica


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