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Ipomagnesemia primitiva familiare con normocalciuria è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie renali
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Diagnostica.


Ipomagnesemia primitiva familiare con normocalciuria può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Ipomagnesemia ereditaria primitiva


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Ipomagnesemia isolata autosomica dominante, tipo Glaudemans
Ipomagnesemia primitiva con ipocalcemia secondaria
Ipomagnesemia primitiva familiare con normocalciuria e normocalcemia
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