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Gigantismo infantile familiare è una patologia rara che rientra nelle Malattie endocrine e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sistema endocrino e metabolico.


Gigantismo infantile familiare è conosciuta anche come:

  • Gigantismo infantile da iperplasia ipofisaria
  • Gigantismo infantile ereditario
  • Iperplasia ipofisaria ereditaria
  • X-LAG (acrogigantismo legato all'X)

Gigantismo infantile familiare può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia ipotalamica o pituitaria genetica rara
Malattia rara ipotalamica e pituitaria


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Acrogigantismo legato all'X da microduplicazione Xq26
Acrogingatismo legato all'X da mutazione puntiforme
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