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Malattia del tessuto connettivo da deficit di lisil idrossilasi-3 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Diagnostica, Gravidanza e parto, Multidisciplinare, Orecchio, bocca, naso e gola.


Malattia del tessuto connettivo da deficit di lisil idrossilasi-3 è conosciuta anche come:

  • Malattia del tessuto connettivo da deficit di LH3
  • Sindrome fragilità ossea-contratture-rottura arteriosa-sordità

Malattia del tessuto connettivo da deficit di lisil idrossilasi-3 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetto raro dello sviluppo con coinvolgimento del tessuto connettivo
Malattia reumatologica e sistemica genetica rara
Malattia sistemica rara
Sordità genetica sindromica


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