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Malattia di Tay-Sachs è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Occhio e visione, Salute del bambino.


Malattia di Tay-Sachs è conosciuta anche come:

  • Deficit di esosaminidasi A
  • GM2-gangliosidosi, variante B, B1

Malattia di Tay-Sachs può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Gangliosidosi GM2
Lipidodi cerebrale con demenza
Malattia metabolica ereditaria rara con neuropatia periferica
Patologia retinica sindromica ereditaria
Sfingolipidosi


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Malattia di Tay-Sachs, variante B, forma dell'adulto
Malattia di Tay-Sachs, variante B, forma giovanile
Malattia di Tay-Sachs, variante B, forma infantile
Malattia di Tay-Sachs, variante B1
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