I migliori ospedali per Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza - 17 strutture disponibili in Italia
Ospedale Filippo del Ponte di Varese - ASST Sette Laghi
Via Filippo del Ponte, 19 - 21100 Varese (VA) Mappa
Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza
Ospedale Oncologico Armando Businco di Cagliari - A.O. Brotzu
Via Jenner, 1 - 09121 Cagliari (CA) Mappa
Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza
Presidio Ospedaliero San Leopoldo Mandic di Merate - ASST Lecco
Largo Mandic, 1 - 23807 Merate (LC) Mappa
Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza
Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza
Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
Via Francesco Sforza, 35 - 20122 Milano (MI) Mappa
Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza
Presidio Ospedaliero Spedali Civili di Brescia - ASST Spedali Civili
Piazzale Spedali Civili, 1 - 25123 Brescia (BS) Mappa
Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza
Presidio Ospedaliero Civico e Benfratelli di Palermo
Piazza Nicola Leotta, 4 - 90127 Palermo (PA) Mappa
Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza
Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza è una patologia rara che rientra nelle Malattie immonologiche e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Sangue e sistema immunitario.
Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Immunodeficienza primitiva da difetto dell'immunità innata
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Artrite piogenica-pioderma gangrenoso-acneCherubismo
Deficit dell'antagonista recettoriale di IL-36
Deficit di anticorpi e disregolazione immunitaria associati a PLCG2
Febbre mediterranea familiare
Iperimmunoglobulinemia D con febbre periodica
Malattia infiammatoria neonatale intestinale e cutanea
Osteomielite multifocale sterile con periostosi e pustolosi
Sindrome CANDLE
Sindrome di Blau
Sindrome di Majeed
Sindrome periodica associata al recettore 1 del fattore di necrosi tumorale
Sindrome periodica associata alla criopirina