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Aciduria metilmalonica da difetto del recettore della transcobalamina è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.


Aciduria metilmalonica da difetto del recettore della transcobalamina è conosciuta anche come:

  • Acidemia metilmalonica, tipo TCb1R
  • Acidemia metilmalonica, tipo TCbIR

Aciduria metilmalonica da difetto del recettore della transcobalamina può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Difetto del metabolismo e del trasporto della cobalamina


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