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Sindrome da microdelezione 10q22.3q23.3 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Sindrome da microdelezione 10q22.3q23.3 è conosciuta anche come:

  • Del(10)(q22.3q23.3)
  • Delezione 10q22.3q23.3
  • Monosomia 10q22.3q23.3

Sindrome da microdelezione 10q22.3q23.3 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Monosomia parziale del braccio lungo del cromosoma 10


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