I migliori ospedali per Sindrome di Schwartz-Jampel - 55 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Sindrome di Schwartz-Jampel
Ospedale San Giuseppe di Empoli - USL Toscana Centro
Viale Giovanni Boccaccio, 16 - 50053 Empoli (FI) Mappa
Sindrome di Schwartz-Jampel
IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia - AUSL Reggio Emilia
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Sindrome di Schwartz-Jampel
Azienda Ospedaliera San Pio - Gaetano Rummo di Benevento - ASL Benevento
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
Sindrome di Schwartz-Jampel
Presidio Ospedaliero SS. Annunziata di Chieti - ASL 2 Lanciano-Vasto-Chieti
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
Sindrome di Schwartz-Jampel
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Sindrome di Schwartz-Jampel
Ospedale Morgagni e Pierantoni di Forlì - AUSL Romagna
Via Carlo Forlanini, 34 - 47121 Forlì (FC) Mappa
Sindrome di Schwartz-Jampel
Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Sindrome di Schwartz-Jampel
Sindrome di Schwartz-Jampel è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione.
Sindrome di Schwartz-Jampel è conosciuta anche come:
- Condrodistrofia miotonica
- Disostosi encondrale metaepifisaria, tipo Catel-Hempel
- Displasia scheletrica di Burton
- Distrofia osteo-condro-muscolare
- Miopatia miotonica-nanismo-condrodisplasia-anomalie oculari e facciali
- Sindrome di Aberfeld
- Sindrome di Burton
- Sindrome di Catel-Hempel
- Sindrome di Schwartz-Jampel-Aberfeld
- Sindrome di Schwartz-Jampel, tipo 1
- SJS
- SJS1
Sindrome di Schwartz-Jampel può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Cataratta genetica sindromica
Cataratta sindromica
Difetti qualitativi o quantitativi di perlecano
Difetto osseo legato al perlecano
Displasia spondiloepifisaria e displasia spondiloepimetafisaria
Distrofia muscolare progressiva
Miotonia congenita