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Consorziale Policlinico di Bari

Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN

Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)

Deficit di glutaril-CoA deidrogenasi

Centro di riferimento per bambini

per questa malattia

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Deficit di glutaril-CoA deidrogenasi è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Deficit di glutaril-CoA deidrogenasi è conosciuta anche come:

  • Acidemia glutarica, tipo 1
  • Aciduria glutarica, tipo 1
  • Deficit di glutaril-Coenzima A deidrogenasi
  • GA1
  • GCDHD

Deficit di glutaril-CoA deidrogenasi può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Aciduria organica cerebrale
Malattia neurometabolica rara