I migliori ospedali per Sindrome da microdelezione 21q22.13q22.2 - 39 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Sindrome da microdelezione 21q22.13q22.2
Azienda Ospedaliera San Pio - Gaetano Rummo di Benevento - ASL Benevento
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
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IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia - AUSL Reggio Emilia
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
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Presidio Ospedaliero SS. Annunziata di Chieti - ASL 2 Lanciano-Vasto-Chieti
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
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Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
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Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori di Monza - ATS Brianza
Via Pergolesi, 33 - 20900 Monza (MB) Mappa
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Presidio Ospedaliero Universitario Santa Maria della Misericordia di Udine - ASU Friuli Centrale
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD) Mappa
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Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
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Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
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Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
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Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
Via Francesco Sforza, 35 - 20122 Milano (MI) Mappa
Sindrome da microdelezione 21q22.13q22.2
Sindrome da microdelezione 21q22.13q22.2 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto.
Sindrome da microdelezione 21q22.13q22.2 è conosciuta anche come:
- Del(21)(q22.13q22.2)
- Monosomia 21q22.13-q22.2
- Monosomia 21q22.13q22.2
- Sindrome da microdelezione 21q22.13-q22.2
Sindrome da microdelezione 21q22.13q22.2 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 21
Sindrome da ritardo mentale correlata al gene DYRK1A