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Disomia uniparentale del cromosoma X è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Disomia uniparentale del cromosoma X è conosciuta anche come:

  • UPD(X)

Disomia uniparentale del cromosoma X può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalia strutturale del cromosoma X


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Disomia uniparentale materna del cromosoma X
Disomia uniparentale paterna del cromosoma X
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