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Duplicazione parziale del braccio corto del cromosoma X è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Duplicazione parziale del braccio corto del cromosoma X è conosciuta anche come:

  • Duplicazione parziale del cromosoma Xp
  • Trisomia parziale del braccio corto del cromosoma X
  • Trisomia parziale del cromosoma Xp

Duplicazione parziale del braccio corto del cromosoma X può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Duplicazione parziale del cromosoma X


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Sindrome da duplicazione Xp22.13p22.2
Sindrome da microduplicazione Xp11.22-p11.23
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