Disomia uniparentale del cromosoma 1 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.
Disomia uniparentale del cromosoma 1 è conosciuta anche come:
Disomia uniparentale del cromosoma 1 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Anomalia del cromosoma 1
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Disomia uniparentale materna del cromosoma 1