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Telangectasia emorragica ereditaria è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Apparato muscoloscheletrico, Cervello e sistema nervoso, Cuore e sistema vascolare, Diagnostica, Gravidanza e parto, Multidisciplinare, Occhio e visione, Pelle e tessuto sottocutaneo, Sistema endocrino e metabolico.


Telangectasia emorragica ereditaria è conosciuta anche come:

  • HHT
  • Malattia di Rendu-Osler
  • Malattia di Rendu-Osler-Weber

Telangectasia emorragica ereditaria può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia congiuntivale rara
Malattia cutanea vascolare
Malattia epatica vascolare rara
Malattia genetica rara con coinvolgimento congiuntivale quale segno maggiore
Malattia sistemica rara
Malattia vascolare cutanea genetica
Malformazione capillare genetica rara
Malformazione capillare rara
Malformazione neurovascolare
Malformazione neurovascolare genetica
Sindrome dismorfica con amartosi
Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose


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