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Duplicazione parziale del braccio corto del cromosoma 16 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Duplicazione parziale del braccio corto del cromosoma 16 è conosciuta anche come:

  • Duplicazione parziale del cromosoma 16p
  • Trisomia parziale del braccio corto del cromosoma 16
  • Trisomia parziale del cromosoma 16p

Duplicazione parziale del braccio corto del cromosoma 16 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Duplicazione parziale del cromosoma 16


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Sindrome da microduplicazione 16p11.2 prossimale
Sindrome da microduplicazione 16p11.2p12.2
Sindrome da microduplicazione 16p13.11
Sindrome da microduplicazione 16p13.3
Sindrome da triplicazione 16p12.1p12.3
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