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Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 22 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 22 è conosciuta anche come:

  • Delezione parziale del cromosoma 22q
  • Monosomia parziale del braccio lungo del cromosoma 22
  • Monosomia parziale del cromosoma 22q

Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 22 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalia del cromosoma 22
Monosomia autosomica parziale


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Monosomia 22q13
Sindrome da delezione 22q11.2
Sindrome da microdelezione 22q11.2 distale