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Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 15 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 15 è conosciuta anche come:

  • Delezione parziale del cromosoma 15q
  • Monosomia parziale del braccio lungo del cromosoma 15
  • Monosomia parziale del cromosoma 15q

Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 15 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Anomalia del cromosoma 15
Monosomia autosomica parziale


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Monosomia 15q distale
Sindrome da microdelezione 15q11.2
Sindrome da microdelezione 15q13.3
Sindrome da microdelezione 15q14
Sindrome da microdelezione 15q24
Sindrome di Angelman da delezione materna di 15q11q13
Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13
Sindrome sordità-infertilità
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