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Monosomia parziale del braccio corto del cromosoma 20 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Monosomia parziale del braccio corto del cromosoma 20 è conosciuta anche come:

  • Delezione 20p parziale pura
  • Delezione parziale del braccio corto del cromosoma 20
  • Delezione parziale del cromosoma 20p
  • Monosomia parziale del cromosoma 20p

Monosomia parziale del braccio corto del cromosoma 20 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Delezione parziale del cromosoma 20


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Sindrome da microdelezione 20p12.3
Sindrome da microdelezione 20p13
Sindrome di Alagille da microdelezione 20p12
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