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Delezione parziale del braccio corto del cromosoma 11 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Delezione parziale del braccio corto del cromosoma 11 è conosciuta anche come:

  • Delezione parziale del cromosoma 11p
  • Monosomia parziale del braccio corto del cromosoma 11
  • Monosomia parziale del cromosoma 11p

Delezione parziale del braccio corto del cromosoma 11 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Delezione parziale del cromosoma 11


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Sindrome di Beckwith-Wiedemann da microdelezione 11p15
Sindrome di Potocki-Shaffer
Sindrome WAGR
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