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Sindrome da microdelezione 21q22.11q22.12 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Sindrome da microdelezione 21q22.11q22.12 è conosciuta anche come:

  • Del(21)(q22.11q22.12)
  • Monosomia 21q22.11-q22.12
  • Monosomia 21q22.11q22.12
  • Sindrome da microdelezione 21q22.11-q22.12

Sindrome da microdelezione 21q22.11q22.12 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 21


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