Risparmia con

Mappa

Filtri

Tipologia Struttura Sanitaria

Certificazioni

Comfort alberghieri

Info utili

Parcheggio

Accessibilità

Sindrome da microduplicazione 16p13.11 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Sindrome da microduplicazione 16p13.11 è conosciuta anche come:

  • Dup(16)(p13.11)
  • Trisomia 16p13.11

Sindrome da microduplicazione 16p13.11 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Duplicazione parziale del braccio corto del cromosoma 16


Continua a leggere