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Sindrome da microduplicazione 16p11.2p12.2 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Sindrome da microduplicazione 16p11.2p12.2 è conosciuta anche come:

  • Dup(16)(p11.2p12.2)
  • Trisomia 16p11.2p12.2

Sindrome da microduplicazione 16p11.2p12.2 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Duplicazione parziale del braccio corto del cromosoma 16


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