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Sindrome da microdelezione 14q11.2 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Sindrome da microdelezione 14q11.2 è conosciuta anche come:

  • Del(14)(q11.2)
  • Monosomia 14q11.2

Sindrome da microdelezione 14q11.2 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 14


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