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Ipoplasia delle cellule di Leydig è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Diagnostica, Gravidanza e parto, Sistema endocrino e metabolico.


Ipoplasia delle cellule di Leydig è conosciuta anche come:

  • Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY da resistenza all'ormone luteinizzante o deficit della subunità beta dell'ormone luteinizzante
  • Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY da resistenza a LH o deficit di LHB
  • DSD 46,XY da resistenza a LH o deficit di LHB
  • DSD 46,XY da resistenza all'ormone luteinizzante o deficit della subunità beta dell'ormone luteinizzante
  • Pseudoermafroditismo maschile da resistenza a LH o deficit di LHB
  • Pseudoermafroditismo maschile da resistenza all'ormone luteinizzante o deficit della subunità beta dell'ormone luteinizzante

Ipoplasia delle cellule di Leydig può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY da anomalie nella produzione di androgeni
Sterilità maschile rara da disfunzione endocrina testicolare


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Ipoplasia delle cellule di Leydig da deficit di LHB
Ipoplasia delle cellule di Leydig da resistenza completa a LH
Ipoplasia delle cellule di Leydig da resistenza parziale a LH
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