I migliori ospedali per Difetto combinato della fosforilazione ossidativa, tipo 7 - 28 strutture disponibili in Italia
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Difetto combinato della fosforilazione ossidativa, tipo 7
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano
Via Celoria, 11 - 20133 Milano (MI) Mappa
Difetto combinato della fosforilazione ossidativa, tipo 7
Ospedale Borgo Roma - Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Difetto combinato della fosforilazione ossidativa, tipo 7
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Difetto combinato della fosforilazione ossidativa, tipo 7
Presidio Ospedaliero San Filippo Neri di Roma - ASL Roma 1
Via Giovanni Martinotti, 20 - 00136 Roma (RM) Mappa
Difetto combinato della fosforilazione ossidativa, tipo 7
Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Umberto I di Roma
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM) Mappa
Difetto combinato della fosforilazione ossidativa, tipo 7
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone di Palermo
Via del Vespro, 129 - 90127 Palermo (PA) Mappa
Difetto combinato della fosforilazione ossidativa, tipo 7
Azienda Ospedaliera Universitaria Gaetano Martino di Messina
Via Consolare Valeria, 1 - 98124 Messina (ME) Mappa
Difetto combinato della fosforilazione ossidativa, tipo 7
Difetto combinato della fosforilazione ossidativa, tipo 7 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Occhio e visione, Salute del bambino.
Difetto combinato della fosforilazione ossidativa, tipo 7 è conosciuta anche come:
- COXPD7
Difetto combinato della fosforilazione ossidativa, tipo 7 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Difetto combinato della fosforilazione ossidativa correlato a C12ORF65