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Disturbi dello sviluppo sessuale 46,XY da deficit di 17-beta-idrossisteroido deidrogenasi, tipo 3 è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute della donna, Sistema endocrino e metabolico.


Disturbi dello sviluppo sessuale 46,XY da deficit di 17-beta-idrossisteroido deidrogenasi, tipo 3 è conosciuta anche come:

  • Deficit di 17-beta-idrossisteroido deidrogenasi, tipo 3
  • Deficit di 17-cheto reduttasi
  • Deficit di 17-cheto-steroido reduttasi
  • Pseudoermafroditismo maschile da deficit di 17 beta-idrossisteroido deidrogenasi, tipo 3

Disturbi dello sviluppo sessuale 46,XY da deficit di 17-beta-idrossisteroido deidrogenasi, tipo 3 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY da difetto nella steroidogenesi testicolare
Sterilità femminile rara da disturbo ipofisario
Sterilità femminile rara da disturbo ipofisario di origine genetica
Sterilità maschile rara da disfunzione endocrina testicolare


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