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Sindrome da microdelezione 14q32.2 paterna è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Sistema endocrino e metabolico.


Sindrome da microdelezione 14q32.2 paterna è conosciuta anche come:

  • Del (14)(q32.2) paterna
  • Monosomia 14q32.2 paterna

Sindrome da microdelezione 14q32.2 paterna può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 14
Ritardo dello sviluppo motorio da difetto di espressione dei geni paterni in 14q32.2


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