I migliori ospedali per Sindrome Kagami-Ogata - 25 strutture disponibili in Italia
Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino - AOU Città della Salute e della Scienza
Piazza Polonia, 94 - 10126 Torino (TO) Mappa
Sindrome Kagami-Ogata
Azienda Ospedaliera San Pio - Gaetano Rummo di Benevento - ASL Benevento
Via Raffaele Delcogliano - 82100 Benevento (BN) Mappa
Sindrome Kagami-Ogata
IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia - AUSL Reggio Emilia
Viale Risorgimento, 80 - 42100 Reggio Emilia (RE) Mappa
Sindrome Kagami-Ogata
Presidio Ospedaliero SS. Annunziata di Chieti - ASL 2 Lanciano-Vasto-Chieti
Via dei Vestini - 66100 Chieti (CH) Mappa
Sindrome Kagami-Ogata
Ospedale Niguarda di Milano - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Sindrome Kagami-Ogata
Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori di Monza - ATS Brianza
Via Pergolesi, 33 - 20900 Monza (MB) Mappa
Sindrome Kagami-Ogata
Presidio Ospedaliero Universitario Santa Maria della Misericordia di Udine - ASU Friuli Centrale
Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15 - 33100 Udine (UD) Mappa
Sindrome Kagami-Ogata
Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Sindrome Kagami-Ogata
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Sindrome Kagami-Ogata
Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano
Via Francesco Sforza, 35 - 20122 Milano (MI) Mappa
Sindrome Kagami-Ogata
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone di Palermo
Via del Vespro, 129 - 90127 Palermo (PA) Mappa
Sindrome Kagami-Ogata
Sindrome Kagami-Ogata è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto.
Sindrome Kagami-Ogata è conosciuta anche come:
- MCA da difetto di espressione dei geni materni in 14q32.2
Sindrome Kagami-Ogata può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Anomalie congenite multiple-deficit cognitivo
Deficit cognitivo raro associato a anomalie dello sviluppo
Disturbo cognitivo genetico raro dello sviluppo anomalo
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Disomia uniparentale paterna del cromosoma 14Sindrome da ipermetilazione materna 14q32.2
Sindrome da microdelezione 14q32.2 materna