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Sindrome da microdelezione 19p13.12 è una patologia rara che rientra nelle Malattie di sviluppo durante l'embriogenesi e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica, Gravidanza e parto.


Sindrome da microdelezione 19p13.12 è conosciuta anche come:

  • Del(19)(p13.12)
  • Monosomia 19p13.12

Sindrome da microdelezione 19p13.12 può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Delezione parziale del braccio corto del cromosoma 19


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