Via Lorenz Böhler, 5 - 39100 Bolzano (BZ)
Via dei Lotti, 40 - 36061 Bassano del Grappa (VI)
Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI)
Via Altura, 3 - 40139 Bologna (BO)
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR)
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA)
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM)
Via Giovanni Martinotti, 20 - 00136 Roma (RM)
Largo Brambilla, 3 - 50134 Firenze (FI)
Via G. B. Grassi, 74 - 20157 Milano (MI)
Contrada Amoretta - 83100 Avellino (AV)
Via Taverna, 49 - 29121 Piacenza (PC)
Via del Vespro, 129 - 90127 Palermo (PA)
Via Santa Sofia, 78 - 95123 Catania (CT)
Viale Rodolfi, 37 - 36100 Vicenza (VI)
Via Costantinopoli, 104 - 80138 Napoli (NA)
RFT1-CDG è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Orecchio, bocca, naso e gola, Sistema endocrino e metabolico.
RFT1-CDG è conosciuta anche come:
RFT1-CDG può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Disturbo congenito della glicosilazione come segno cardinale
Disturbo congenito della glicosilazione con coinvolgimento epatico
Disturbo congenito della glicosilazione con sordità come segno cardinale
Disturbo congenito non legato all'X della glicosilazione con deficit cognitivo come segno cardinale
Disturbo della N-glicosilazione delle proteine