Via Ernesto Tricomi, 5 - 90133 Palermo (PA) Mappa
Viale Giovanni Boccaccio, 16 - 50053 Empoli (FI) Mappa
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI) Mappa
Via Celoria, 11 - 20133 Milano (MI) Mappa
Viale Cappuccini - 71013 San Giovanni Rotondo (FG) Mappa
Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 10 - 37134 Verona (VR) Mappa
Via Sergio Pansini, 5 - 80100 Napoli (NA) Mappa
Via Giovanni Martinotti, 20 - 00136 Roma (RM) Mappa
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM) Mappa
Sindrome di Alpers-Huttenlocher è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino, Sistema endocrino e metabolico.
Sindrome di Alpers-Huttenlocher è conosciuta anche come:
Sindrome di Alpers-Huttenlocher può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Malattia mitocondriale
Malattia mitocondriale associata a epilessia
Malattia mitocondriale associata a neuropatia periferica
Malattia neurodegenerativa genetica
Malattia neurodegenerativa rara
Malattia neurometabolica rara
Sindrome da deplezione del DNA mitocondriale, forma epatocerebrale