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Sindrome di Alpers-Huttenlocher è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato digerente, Cervello e sistema nervoso, Diagnostica, Gravidanza e parto, Salute del bambino, Sistema endocrino e metabolico.


Sindrome di Alpers-Huttenlocher è conosciuta anche come:

  • Degenerazione neuronale progressiva dell'infanzia associata a malatia epatica
  • Polidistrofia sclerosante progressiva di Alpers
  • Sindrome di Alpers

Sindrome di Alpers-Huttenlocher può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia mitocondriale
Malattia mitocondriale associata a epilessia
Malattia mitocondriale associata a neuropatia periferica
Malattia neurodegenerativa genetica
Malattia neurodegenerativa rara
Malattia neurometabolica rara
Sindrome da deplezione del DNA mitocondriale, forma epatocerebrale


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