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Glicogenosi da deficit di fosforilasi chinasi muscolare è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche e Malattie neurologiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cervello e sistema nervoso, Diagnostica.


Glicogenosi da deficit di fosforilasi chinasi muscolare è conosciuta anche come:

  • Glicogenosi, tipo 9D
  • Glicogenosi, tipo 9E
  • Glicogenosi, tipo IXd
  • Glicogenosi, tipo IXe
  • GSD da deficit di fosforilasi chinasi muscolare
  • GSD, tipo 9D
  • GSD, tipo 9E
  • GSD, tipo IXd
  • GSD, tipo IXe
  • Malattia da deposito di glicogeno da deficit di fosforilasi chinasi muscolare
  • Malattia da deposito di glicogeno, tipo 9D
  • Malattia da deposito di glicogeno, tipo 9E
  • Malattia da deposito di glicogeno, tipo IXd
  • Malattia da deposito di glicogeno, tipo IXe

Glicogenosi da deficit di fosforilasi chinasi muscolare può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Glicogenosi da deficit di fosforilasi chinasi
Glicogenosi muscolare


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