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Difetto dell'ossidazione degli acidi grassi e della chetogenesi con cardiomiopatia ipertrofica è una patologia rara che rientra nelle Malattie cardiache e Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Cuore e sistema vascolare, Diagnostica.


Difetto dell'ossidazione degli acidi grassi e della chetogenesi con cardiomiopatia ipertrofica può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Malattia familiare rara con cardiomiopatia ipertrofica


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Deficit della proteina trifunzionale mitocondriale
Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga
Deficit di acil-CoA deidrogenasi, tipo 9
Deficit di carnitina-acilcarnitina traslocasi
Deficit idrossiacil-Coa deidrogenasi a catena lunga
Deficit multiplo di acil-CoA deidrogenasi
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