I migliori ospedali per Anomalia vascolare genetica - 11 strutture disponibili in Italia
IRCCS fondazione
Viale Camillo Golgi, 19 - 27100 Pavia (PV)
Anomalia vascolare genetica
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
IRCCS fondazione
Largo Agostino Gemelli, 8 - 00168 Roma (RM)
Anomalia vascolare genetica
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN
Piazza Giulio Cesare, 11 - 70124 Bari (BA)
Anomalia vascolare genetica
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera
Piazza Ospedale Maggiore, 3 - 20162 Milano (MI)
Anomalia vascolare genetica
Centro di riferimento per bambini
per questa malattia
IRCCS privato accreditato SSN
Piazza Sant'Onofrio, 4 - 00165 Roma (RM)
Anomalia vascolare genetica
Centro di riferimento per bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera Universitaria integrata SSN
Viale del Policlinico, 155 - 00161 Roma (RM)
Anomalia vascolare genetica
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera
Via Castelvetro, 32 - 20154 Milano (MI)
Anomalia vascolare genetica
Centro di riferimento per bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera
Piazzale Spedali Civili, 1 - 25123 Brescia (BS)
Anomalia vascolare genetica
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Azienda Ospedaliera integrata con l'Università
Largo Brambilla, 3 - 50134 Firenze (FI)
Anomalia vascolare genetica
Centro di riferimento per adulti
per questa malattia
Azienda Ospedaliera
Viale Forlanini, 95 - 20024 Garbagnate Milanese (MI)
Anomalia vascolare genetica
Centro di riferimento per adulti e bambini
per questa malattia
Legenda
Livello di qualità
Confronto tra questa struttura e le altre in Italia
sotto la media 
sopra la media
Anomalia vascolare genetica è una patologia rara che rientra nelle Malattie genetiche
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Diagnostica.
Anomalia vascolare genetica può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.
Questa malattia rara afferisce a:
Difetto raro di origine genetica dello sviluppo durante l'embriogenesi
A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:
Atresia coanale posteriore-sindrome da linfedemaDotto arterioso pervio familiare
Linfedema genetico primario
Malformazione arterovenosa cerebrale
Malformazione capillare genetica rara
Malformazione genetica vascolare complessa con anomalie associate
Malformazione venosa genetica rara
Malformazioni capillari e arterovenose
Tumore vascolare genetico raro