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Deficit di LCAT è una patologia rara che colpisce diverse parti del corpo.
Di seguito le informazioni sulle aree terapeutiche inerenti a questa malattia: Apparato genitale e urinario, Diagnostica, Occhio e visione, Sistema endocrino e metabolico.


Deficit di LCAT è conosciuta anche come:

  • Deficit di lecitina-colesterolo-aciltransferasi

Deficit di LCAT può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti.


Questa malattia rara afferisce a:
Distrofia corneale sindromica
Ipoalfalipoproteinemia
Nefropatia secondaria a malattia metabolica da accumulo o altra


A seconda delle specifiche assunte dalla malattia, questa può differenziarsi in:

Deficit familiare di LCAT
Malattia degli occhi da pesce
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